【摘要】以6-氰基-2 -萘酚为原料，经两步反应制得6-羟基-2-萘甲脒甲磺酸盐(2)。利用分子对接法辅助设计，2分别与芳酸（la一th）反应，合成了8个萘甲脒蛋白酶抑制剂（3a一3h）；硝基化合物(4)经还原反应合成了1个嘧啶胰蛋白酶抑制剂( 3i)。以邻胺基苯酚为原料，经两步反应合成了1个嘧啶胰蛋白酶抑制剂(3j)。
【关键词】
《科技中国》 2015-09-21
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010-56259535
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