【摘要】以取代苯乙酮和5一醛基一8 -甲氧甲氧基一2-甲基一2-（4’一甲基一3’一戊烯基）一二氢-1-苯并吡喃为原料，经羟醛缩合反应制得两个巾间体-7，2’，4’一三甲氧甲氧基一6’一羟基一2-甲基一2-（4’一甲基一3’一戊烯基）一二氢-1-苯并吡喃查尔酮(3a)和7，2’，4’一三甲氧甲氧基一5’一异戊烯基一6’一羟基-2-甲基一2-（4’一甲基一3’一戊烯基）一二氢-1-苯并吡喃查尔酮(3b)；3a经环合和脱保护基反应合成了(±)-Malaysianone A( 4a)，产率12. 9%；3b经脱保护基和环合反应合成了(±) -Tanariflavanones B(4b)，产率5.2%。4a和4b的结构经'H NMR．'3C NMR相HR-ESI-MS确证。
【关键词】
《新潮电子》 2015-07-21
《合成化学》 2015-07-21
《计算机应用文摘·触控》 2015-07-21
《计算机应用文摘·触控》 2015-07-21
《中国肿瘤临床》 2015-07-24
《计算机应用文摘·触控》 2015-07-23
《财富海西》 2015-07-27
《烟台果树》 2015-07-28
010-56259535
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